仪器特点：
1. 功能强大，涵盖了现有关于过滤器完整性检测的所有测试方法。
2. 国内首家实现超滤系统的完整性检测；
3. 科学的权限管理设计，密码登录、权限分级、电子签名等，完全符合fda 21cfr part 11的要求；
4. 仪器自带审计追踪功能，可记录16项操作事件日志，真正满足数据完整性的要求、如登录人员，测试方法等；
4. 可建立80组预存方案，仪器更加简单化、智能化；
5、最多可做到9芯20寸滤筒的检测，大大提高使用者的工作效率；
6. 丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口（rs232/usb），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口，为系统智能化升级做准备，比如在线全自动化灭菌控制系统的配套；
7. 自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持；
性能参数：
电源要求/功率
100 – 240 vac, 50hz, 120w  备用电池（选配）
操作压力
100-10000 mbar (145psi) ;
单位
mbar
操作条件
环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%
外型尺寸（mm）
400（深）*240（宽）*270（高1）*220(高2)
测试功能
手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试； 保压测试；扩散流测试；
水浸入测试；超滤膜包测试
测试精度
净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml
测试范围
泡点：100-8000mbar       扩散流速：1-600ml/min     水浸入：0.01-100ml/min
适用范围
对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（9芯20寸以内）、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器
审计追踪
多项事件日志，可根据时间查询（可选配）
权限管理
用户名密码登录，4级权限，满足fda 21cfr part 11要求
预存方案
80组
打印功能
自带微型打印机，联机pc；
历史记录
5000组以上无数量限制记录存储，
记录备份
支持u盘导出数据（包括测试曲线）；
显示屏
高清晰度7"彩色触摸屏；
串口连接方式
rs232串口，usb接口；
语言选项
中文/英文
使用方式
在线/离线
适用环境
b级以上
重量
8kg

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