北京医疗器械产品注册证的流程找段晓恒i5z-iozo-z36i(同微信）
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医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。（ii、iii类产品需注册审批）
医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料，食品药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查。（i类产品需备案）
常用的医疗器械分类目录（产品注册证）
6815 注射穿刺器械
6821 医用电子仪器设备
6822 医用光学器具、仪器及窥镜设备
6840 临床检验分析仪器
6845 体外循环及血液处理设备
6846 植入材料和介入器材
6864 医用卫生材料及敷料
6877 介入器材
山东省烟台市公安局网络安全保卫支队官方微博今日发布情况通报。通报称，一女子在微博恶意辱骂北京通州火灾中牺牲的消防战士和北京人，造成不良影响，因寻衅滋事被烟台警方依法处以行政拘留5日的处罚。

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