中国食品药品检定研究院(以下简称中检院，原名中国药品生物制品检定所)，是国家食品药品监督管理局的直属事业单位，是国家检验药品生物制品质量的法定机构和技术仲裁机构。查询和购买对照品、标准品、标准物质可以到相关网站申请购买。
中检院的前身是1950年成立的中央人民政府卫生部药物食品检验所和生物制品检定所。1961年,两所合并为卫生部药品生物制品检定所。1998年,由卫生部成建制划转为国家药品监督管理局直属事业单位。2010年，更名为中国食品药品检定研究院，加挂国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心的牌子，对外使用“中国药品检验总所”的名称。依法承担实施药品、生物制品、医疗器械、食品、保健食品、化妆品、实验动物、包装材料等多领域产品的审批注册检验、进口检验、监督检验、安全评价及生物制品批签发，负责国家药品、医疗器械标准物质和生产检定用菌毒种的研究、分发和管理，开展相关技术研究工作。每年检验各类药品、生物制品、医疗器械等近万件（批）。
为方便用户查询和购买，我所现将《中国药品生物制品检定所国家药品标准物质供应目录》（2009年2月版）公布。目录内容包括品种编号、中文名称、英文（拉丁）名称、用途、批号、规格、储存条件。
2. 购买须知
（1）为保证药品标准物质的质量，本目录将药品标准物质的储存条件列出。储存条件栏目中未注明的，原则上为常温储存，详见说明书。
（2）药品标准物质购买注意事项，请参阅我所网站有关内容。
（3）标准物质一经售出，原则上不予退换。
（4）国家药品标准物质原则上仅供中华人民共和国境内的药品生产、科研、检验单位使用.