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北京单细胞分选整体结构设计合理

2019/6/28 9:10:46发布162次查看

   北京单细胞分选整体结构设计合理   北京单细胞分选可实现同时在三个数量级上测量散射光信号的特性,适当的波长选择则可将检测范围扩大至405–640 nm,从而可对较小和较大的颗粒进行检测,借助该仪器,研究人员可对品类繁多的生物样本进行研究工作,从微粒体到巨噬细胞,从星型胶质细胞到异种移植体,全都可以进行分析和分选。
 该仪器还可用于一些非生物学应用,比如琼脂糖凝胶液滴、金纳米粒子或环境颗粒;或者单细胞研究,比如循环肿瘤细胞、新药研发、稀有分析、干细胞和神经细胞以及微生物生态和生理学等。北京单细胞分选是一款空气中激发的六路分选系统,采用增强的双前向角散射光检测技术,可对直径为200nm到 30μm 的颗粒同时执行检测和分选任务。
 北京单细胞分选凭借可在单个装置内同时执行高速细胞分选和微颗粒检测的优势,此仪器确立了流式细胞仪新的核心标准,拥有精密、精确的前向角散射光解析度和免微珠的分选设置,能够大大提高生物安全性,从而可满足各种分析需求。北京单细胞分选可靠地分析异质化样本一不同大小颗粒不存在速度差异;消除了对面积/高度比和激光时延时优化的要求。
 北京单细胞分选保持稳定的性能,更少的维护一无需担心石英杯老化而产生碎片信号,根据样本生物特性来决定分选条件一有70和100微米的喷嘴尺寸可供选择,以精确适应任何组织来源细胞,使用来自动计算及保持液滴延迟。北京单细胞分选基于流体力学原理实现细胞分选,适用于高通量、大规模的单细胞研究,其技术核心是含有75万种barcode的油滴包裹 的凝胶珠,能在10分钟内自动完成多至80,000个细胞的捕获,目前广泛应用于细胞分群相关的研究中。
 如果对通量要求较高,同时目标细胞有适宜的荧光标记,可利用流式细胞仪完成北京单细胞分选,经荧光染色或标记的单细胞悬液,被高压压入流动室内,在鞘液的包裹和推动下,细胞被排成单列,以一定速度从流动室喷口喷出。北京单细胞分选通过相应荧光检测及充电,获得目的细胞,实现单细胞分离,进行免疫方面的研究时,流式细胞分选为好的分离方法。

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